Cardiomyopathie : nom générique donné habituellement aux maladies du muscle cardiaque qui n'ont pas une autre origine cardiovasculaire.
On distingue classiquement trois grandes formes de cardiomyopathie : dilatée, restrictive et hypertrophique.
Les principaux symptômes communs à ces trois catégories sont liés au trouble de la fonction ventriculaire, ce sont l'essoufflement avec une intolérance à l'effort même minime, une gène abdominale et à la flexion, un foie augmenté de volume, des oedèmes périphériques. Parfois les malades présentent des troubles du rythme : tachyarythmie, bradyarythmie , fibrillation auriculaire révélée par la survenue d'embolies (voir thromboembolie ); ailleurs ce sont les douleurs thoraciques qui sont révélatrices de la maladie.
Les causes de cardiomyopathie varient selon le type :
Cardiomyopathies dilatées : ce sont les plus fréquentes. Leurs causes sont inflammatoires, infectieuses ou non (virales, bactériennes, parasitaires, connectivites , rejet de greffe… ; toxiques (alcool, cocaïne, médicaments, plomb , arsenic , mercure … ; troubles métaboliques (carence en sélénium ), diabète , carence en calcium, en magnésium… ; par surcharge (hémochromatose ), amylose, sarcoïdose …) ; familiales, idiopathiques.
Cardiomyopathies restrictives : ce sont les moins fréquentes. Elles sont le plus souvent dues à des dépôts de substances anormales dans le muscle cardiaque.
Cardiomyopathie hypertrophique: maladie à transmission génétique (autosomique dominante).