- Maladie de Wilson : affection héréditaire, touchant davantage le sujet jeune, caractérisée par l'accumulation de cuivre dans divers organes, notamment dans le foie, le cerveau, les reins, les cornées…
- Les principales manifestations cliniques sont :
-> d'abord hépatiques, faites d'accès répétés de symptômes évoquant une hépatite ;
-> d'épisodes d'anémie hémolytique lorsque le cuivre est relargué, par le foie, en grandes quantités dans la circulation ;
-> puis neurologiques, associant des troubles moteurs (mouvements anormaux, tremblements, incoordination des mouvements fins comme ceux requis pour l'écriture…), et des troubles psychiques (troubles de la personnalité, détérioration intellectuelle…) ;
-> le diagnostic peut être fait devant l'apparition d'un anneau ou d'un arc brun doré ou verdâtre souvent visible à l'œil nu dans la cornée.
- Le traitement consiste à limiter les dépôts de cuivre dans l'organisme et à favoriser son élimination. S'il est débuté précocement le traitement permet une régression progressive des symptômes, sinon, l'évolution est le plus souvent fatale ou avec des séquelles importantes.