Actimel ne réduit pas les diarrhées des personnes fragiles

Photos de bouteilles d'Actimel en 2005

Source photo : Damien Meyer [AFP/Archives]

"L'EFSA estime que les éléments positifs du dossier présenté par Danone en août 2009 ne sont pas suffisants pour permettre d’établir un lien de causalité avérée entre la consommation d’Actimel, contenant le +L. Casei DN114 001+, et la réduction du risque de diarrhées associées à la présence dans l’intestin de la bactérie +Clostridium difficile+ chez des personnes âgées sous traitement antibiotique en milieu hospitalier", explique le numéro un mondial des produits laitiers frais dans son communiqué.

Cet avis a été rendu au titre d'une règlementation particulière, sur "la réduction de facteurs de maladies", et ne concerne pas la communication et la commercialisation d'Actimel "destinées au grand public et à tous les consommateurs", a souligné Danone.

Pour Emmanuel Faber, directeur général délégué de Danone, cet avis "entre en contradiction avec les résultats d’un ensemble d’études cliniques". Le groupe transmettra dans les 30 jours à l’EFSA "les arguments fondant sa position", toujours selon le communiqué.

En avril, le numéro un mondial avait déjà annoncé qu'il renoncait à vanter les bienfaits pour la santé de ses produits Actimel et Activia auprès du consommateur lambda. Concrètement, il retirait sa demande de validation de ses deux produits auprès de l'autorité européenne de sécurité des aliments avant même que celle-ci se prononce, craignant probablement de se faire recaler.

Cette démarche concernait les messages que Danone livrait depuis plusieurs années autour de ses produits phares auprès du grand public, contrairement à celle de ce mercredi qui visait une population en milieu hospitalier.