Cancer de la prostate: les Etats-Unis accélèrent l'examen du traitement de Bayer

Le laboratoire allemand Bayer a annoncé mardi que l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA) allait examiner selon une procédure simplifiée la demande d'autorisation du traitement du cancer de la prostate qu'il développe avec le norvégien Algeta.

Le site du laboratoire Bayer à Berlin

Source photo : John Macdougall [AFP/Archives]

L'Alpharadin, ou chlorure de radium-233, a enregistré des résultats très prometteurs à l'issue de la phase III d'essais cliniques à grande échelle.

Il a prouvé qu'il pouvait prolonger la durée de vie des patients atteints d'un cancer de la prostate de 14 mois, contre 11,2 mois en moyenne pour les patients avec placebo.

Ce médicament expérimental, qui n'est encore commercialisé dans aucun pays mais dans lequel le groupe de Leverkusen (ouest) place beaucoup d'espoirs, s'attaque aux métastases osseuses qui découlent du cancer.

"Le cancer de la prostate est une des principales causes de décès chez les hommes dans le monde", a rappelé Bayer dans un communiqué.

"Les patients qui sont à un stade avancé de la maladie ont besoin d'urgence de nouvelles options de traitement", a commenté Kemal Malik, un des responsable de la branche pharmacie du groupe, cité dans le communiqué.

La procédure "Fast Track" de la FDA permet d'accélérer l'étude de nouveaux médicaments destinés à traiter des états graves voire potentiellement mortels.

Cette nouvelle profitait mardi au titre de Bayer. A la Bourse de Francfort, il avançait de 2,12% à 4,32 euros vers 08H45 GMT, dans un indice Dax en hausse de 2%.