Cancer du sang: le génome du myélome multiple décrypté
Des chercheurs d'une vingtaine d'instituts nord-américains de recherche sur le cancer publient mercredi dans la revue scientifique Nature le premier portrait génomique complet du myélome multiple, un cancer du sang incurable à ce jour.
Source photo : Loic Venance [AFP/Archives]
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, touche un type particulier de cellules du sang, les lymphocytes B producteurs d’immunoglobulines, des cellules qui participent normalement aux défenses de l’organisme.
Chaque année, quelque 20.000 nouveaux cas sont diagnostiqués aux Etats-Unis.
En France, on enregistre environ 5.000 nouveaux cas par an, principalement chez des patients de plus de 60 ans. Le myélome multiple représente moins de 2% de l’ensemble des cancers et 10 à 12% des cancers du sang. La survie n'est que de 40% cinq ans après le diagnostic.
Les chercheurs ont utilisé les nouvelles technologies de séquençage pour étudier le génome de 38 myélomes, avec l'espoir de pouvoir ainsi mieux comprendre les mécanismes qui conduisent au développement de la maladie.
"Pour la première fois nous sommes en mesure de voir sur une base moléculaire ce qui peut causer cette malignité", a déclaré David Siegel (John Theurer Cancer Center, Centre hospitalier universitaire d’Hackensack, New Jersey).
"Nous connaissons déjà ce qui cause de nombreux types de cancer, mais jusqu'à maintenant, nous avions très peu d'indices sur les origines du myélome multiple", a-t-il ajouté.
 | Source AFP modifié le 24/03/2011 |
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