Diabète: Sanofi présente des données positives pour son insuline Lantus

Une laborantine dans l'usine de Sanofi-Aventis à Toulouse le 31 août 2010

Source photo : Remy Gabalda [AFP/Archives]

Sanofi a annoncé, dans un communiqué, des "données qui démontrent que l’instauration d’un traitement par Lantus" (insuline glargine injectable) chez des patients atteints de diabète de type 2 "permet d’obtenir un meilleur contrôle de la glycémie, moyennant une prise de poids modérée et similaire à celle observée dans le groupe comparateur de patients traités par d’autres insulines ou des antidiabétiques oraux ou des modifications alimentaires".

Sanofi a précisé que les données groupées de 2.900 patients de neuf études randomisées, contrôlées, d’une durée de 24 semaines, avaient été évaluées.

Dans un autre communiqué, le groupe a indiqué que son produit en développement pour les diabètes de type 2, Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, "a atteint son critère d’évaluation principal (...) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine".

Le critère principal est "une réduction significative du taux d’HbA1c", dont le dosage permet de mesurer la glycémie moyenne au cours des deux à trois mois précédents, par rapport au placebo.

Sanofi rappelle qu'il a obtenu auprès du danois Zealand Pharma A/S le droit de développer le lixisénatide sous licence.

Le programme de phase III GetGoal (neuf essais cliniques) doit permettre de "réunir des preuves de l'efficacité et de la tolérance" de lixisénatide chez les adultes atteints de diabète de type 2. Il a débuté en mai 2008 auprès de plus de 4.300 patients.

Ces données ont été présentées au 47ème congrès de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD), qui se tient à Lisbonne, a précisé Sanofi.