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Maladies rares : lancement du 2e Plan

 

Ma santé

 

Lancé en 2005, le premier Plan Maladies Rares a porté ses fruits, plaçant la France en leader européen en matière de recherche sur les maladies rares. Les quelque 3 millions de Français concernés ont déjà bénéficié des premières avancées.

 

Le nouveau Plan Maladies Rares 2011-2014 est « réalisé en concertation avec les associations de patients ». Il comporte 47 mesures regroupées en 3 axes :

- renforcer la qualité de la prise en charge des patients,

- développer la recherche sur les maladies rares,

- amplifier la coopération européenne et internationale dans le but d’échanger les données disponibles sur les 7000 maladies rares recensées.

La mise en place d’une banque nationale de données scientifiques et médico-économiques constitue l’un des points forts de ce nouveau Plan.
Une Fondation devrait également permettre de définir des axes stratégiques communs concernant notamment les biothérapies, les thérapies innovantes et les approches pharmacologiques.

Selon Valérie Pécresse, Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, la recherche biomédicale reste placée au cœur des investissements.

Enfin, Nora Berra, attachée au Ministère de la Santé, a souligné que le Plan s’attache à venir en aide aux proches des malades et à leur entourage grâce au développement d’une offre de répit pour les patients et à une meilleure coordination des parcours de soins et de vie.
Ce 2e Plan Maladies Rares 2011-2014 est doté de 180 M€.

 

Carte Blanche Santé
Auteur : ISABELLE EUSTACHE
Source : Communiqué de presse « Présentation du Plan Maladies Rares 2011-2014 », Ministère de la Santé et Ministère de l\'Enseignement supérieur et de la Recherche, 28 février 2011.Source images : fotolia.com