Mucoviscidose : flashmob du souffle en bulles de savon
La première flashmob du souffle, une partie géante de bulles de savon, aura lieu samedi à Paris, en avant-première des Virades de l'espoir organisées dimanche partout en France au profit de la lutte contre la mucoviscidose.
Source photo : Pscal Pavani [AFP]
La 26e édition des Virades de l'espoir (500 Virades dans toute la France) est organisée par l'association Vaincre la mucoviscidose. Elle "permettra à chacun de donner symboliquement son souffle pour ceux qui en manquent et de soutenir financièrement l'association", en pratiquant une activité physique au choix : marche, circuit à vélo, course, promenade.
Isabelle Carré et François Cluzet, parrains de l'association, seront présents à la Virade de Paris.
Samedi, une partie géante de bulles de savon est organisée au Parc Monceau, à 11h00 (inscription: http://fr-fr.facebook.com/event.php?eid=144254032254311).
Les Virades de l’espoir représentent 60% des ressources financières de l’association. En 2010, celle-ci finance notamment :
- 96 projets de recherche, dont 21 concernant la recherche en transplantation pulmonaire, à hauteur de 3,6 millions d’euros;
- 107 postes et projets dans les centres de soins pour un budget de 1,863 million d’euros.
La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle détruit progressivement les poumons.
En France, environ 200 enfants naissent chaque année avec la mucoviscidose.
Les enfants qui naissent aujourd'hui avec la maladie ont une espérance de vie de 46 ans, alors qu'elle n'était que de 7 ans en 1965. Mais l’âge moyen de décès de l’ensemble des patients n'est que de 27 ans.
Pour en savoir plus ou faire un don : www.vaincrelamuco.org.
 | Source AFP modifié le 22/09/2010 |
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