Prévention de la gangrène: Sanofi admet l'échec d'une étude
Le 23/09/2010 Ã 18:07
Le groupe pharmaceutique français Sanofi-Aventis a annoncé mercredi l'échec d'une étude de phase III (la dernière avant la demande d'homologation) d'un traitement de l'ischémie critique des membres inférieurs, une condition menant souvent à la gangrène et à l'amputation.
Logo français du groupe pharmaceutique français Sanofi-Aventis
Source photo : Mychele Daniau [AFP/Archives]
Source photo : Mychele Daniau [AFP/Archives]
L'étude engagée sur le NV1FGF (riferminogene pecaplasmide) "n'a pas atteint le critère principal d'évaluation de l'étude", a reconnu le groupe.
Sanofi-Aventis n'a pas réussi à démontrer la supériorité sur douze mois de ce traitement par rapport au placebo "dans la prévention des amputations majeurs ou de la mortalité toutes causes confondues chez les patients souffrant d'ischémie critique des membres inférieurs non éligibles à une procédure de revascularisation", a-t-il précisé dans un communiqué.
En admettant sa déception, Marc Cluzel, vice-président exécutif de la recherche et développement de Sanofi-Aventis, a indiqué que le groupe allait évaluer "toutes les options possibles" quant au développement de cette molécule.
 | Source AFP modifié le 23/09/2010 |
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