Sanofi épinglé par un rapport du Sénat US pour des aides à des scientifiques
Sanofi a versé plus de 5 millions de dollars à des associations médicales et à un scientifique qui ont tenté de retarder la mise sur le marché américain d'un concurrent d'un médicament du laboratoire français, selon un rapport officiel cité mercredi par le Wall Street Journal.
Source photo : PHILIPPE DESMAZES [AFP/Archives]
La Society of Hospital Medecine, le North American Thrombosis Forum et le scientifique Victor Tapson de l'Université Duke ont tous écrit à l'autorité américaine du médicament FDA en assurant que la version générique du Lovenox pourrait ne pas être aussi sûre que l'original, a relevé la Commission des Finances du Sénat dans un rapport, note le quotidien économique.
Or leur lettre ne mentionnait pas les financements qu'ils avaient reçus de Sanofi: 2,6 millions de dollars pour la première, 2,3 millions de dollars pour le deuxième et 0,26 million de dollars pour le troisième, sur la période 2007-2010.
L'anti-coagulant Lovenox est un des médicaments vedettes de Sanofi, avec des ventes mondiales de plus de 4 milliards de dollars en 2009.
Le rapport du Sénat est intitulé "L'utilisation stratégique par Sanofi de tierces parties pour influencer la FDA".
Cité par le WSJ, le sénateur démocrate du Montana Max Baucus, qui préside la Commission des Finances du Sénat, a souligné que "les compagnies pharmaceutiques ne peuvent pas, tout simplement, être autorisées à dépenser des millions de dollars pour acheter des opinions de médecins qui prétendent à l'objectivité mais qui, bien au contraire, favorisent leurs produits".
En dépit des doutes soulevés par ces experts, la FDA a approuvé en juillet 2010 la version générique du Lovenox fabriqué par les groupes américain Momenta Pharmaceuticals et suisse Sandoz (groupe Novartis).
 | Source AFP modifié le 25/05/2011 |
Tous les articles