Trisomie 21 : bientôt une alternative à l'amniocentèse ?

Ce test, dénommé « PrenaTest », est un test sanguin de diagnostic anténatal de la trisomie 21, liée à la présence surnuméraire d'un chromosome. Très fiable, il vient d'être autorisé en Suisse et pourrait l'être très prochainement en Allemagne et en Autriche.

Il repose sur une simple prise de sang, alors que le test actuel est l'amniocentèse, consistant à prélever des cellules du f?tus en insérant une aiguille dans l'utérus. Or cette procédure invasive est associée à un risque de fausse couche, dans 1 cas sur 200 grossesses.

Avec le nouveau test, il suffit de prélever 20 ml de sang maternel, d'envoyer l'échantillon à un laboratoire, qui informe le médecin du résultat sous une dizaine de 10 jours.

Il s'agit d'un test génétique moléculaire novateur qui analyse l'ADN de l'enfant à naître, présent dans le sang de la mère.

Sa fiabilité est excellente, écartant un risque de porter un enfant trisomique avec un degré de certitude très élevé. Et en cas de résultat positif, la confirmation passe par une amniocentèse.

Le test se réalise entre la 12e et la 14e semaine de grossesse et nécessite une information détaillée de la femme enceinte de la part du médecin, suivie par la signature d'une déclaration de consentement éclairé.

Du côté des Associations, la crainte est qu?avec ce test, l'avortement soit systématique en cas de résultat positif, ce qui reviendra à renforcer la stigmatisation des trisomiques.

En France, rien n?a encore été décidé vis-à-vis de ce test?

Environ 500 enfants trisomiques naissent chaque année en France. Rappelons que le risque augmente avec l'âge avec 1 cas pour 1.383 grossesses chez les femmes de 25 ans, pour 338 à 35 ans, 84 à 40 ans et 32 à 45 ans.

Auteur : Par Isabelle Eustache le 07 Août 2012
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Le Figaro, 2 août 2012.
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