USA: Johnson & Johnson rappelle des médicaments très courants pour enfants

Des boites de Tylenol.

Source photo : Scott Olson [AFP/Getty Images/Archives]

Parallèlement, l'autorité sanitaire américaine, la FDA (Food and Drug Administration) a annoncé qu'elle ouvrait une enquête pour comprendre l'origine du problème et appelé les consommateurs à cesser immédiatement d'utiliser ces médicaments.

McNeil, "en consultation avec la FDA, rappelle volontairement tous les lots qui n'ont pas encore expiré de certains médicaments en vente libre pour bébés et enfants, fabriqués aux Etats-Unis", a indiqué le groupe dans un communiqué.

Ces médicaments sont distribués aux Etats-Unis, au Canada, en République Dominicaine, à Dubaï (Emirats arabes unis), aux îles Fidji et à Guam, au Guatemala, en Jamaïque, à Porto-Rico, au Panama, à Trinité-et-Tobago, ainsi qu'au Koweït.

Il s'agit de Tylenol (paracétamol) et Motrin (ibuprofène) en gouttes pour bébés et enfants, parfumés à diverses saveurs (raisin, fraise etc.), et des anti-allergies Zyrtec et Benadryl sous formes de sirop ou de chewing-gum.

Johnson & Johnson précise qu'aucun accident n'a été rapporté en liaison avec ces produits mais que ce rappel est effectué à titre préventif.

"Certains des produits rappelés peuvent contenir une concentration de l'ingrédient actif supérieure aux spécifications, d'autres peuvent contenir des ingrédients inactifs qui ne remplissent pas nos critères et d'autres enfin peuvent contenir de fines particules", indique le communiqué.

Dans un communiqué séparé, la FDA a recommandé aux consommateurs américains de cesser immédiatement d'utiliser ces produits.

"Bien que la probabilité de problèmes graves de santé soit très faible, les Américains méritent des médicaments sûrs, efficaces et de la meilleure qualité", a ajouté l'autorité sanitaire. "Nous enquêtons sur les produits et les lieux de fabrication associés à ce rappel et nous informerons le public quand nous en saurons plus".