USA: première thérapie cellulaire autorisée pour le traitement des rides
La FDA, l'agence américaine des médicaments, a approuvé la mise sur le marché du premier traitement cellulaire personnalisé des rides du visage, a annoncé mercredi Fibrocell Science, la société qui a mis au point cette thérapie.
Source photo : SAEED KHAN [AFP/Archives]
La "Food and Drug Administration" a autorisé ce traitement appelé laViv (azficel-T) mardi soir, précise Fibrocell Science dans un communiqué.
LaViv est le premier et seul traitement cellulaire personnalisé esthétique approuvé par la FDA pour réduire les rides particulièrement accentuées du sourire chez les adultes, souligne cette société.
Ce traitement consiste à extraire des cellules de la peau, des fibroblastes, et à les cultiver pour qu'elles se multiplent avant de les réinjecter dans les rides pour les atténuer.
Dans une peau normale, les fibroblastes produisent le collagène, des protéines fibreuses qui donnent aux tissus une résistance mécanique à l'étirement.
Dans les essais cliniques, les patients ont bien toléré laViv. La plupart des effets secondaires observés ont été de faibles réactions cutanées, disparaissant en moins d'une semaine, selon le communiqué.
La FDA a donné son feu vert à la commercialisation de ce traitement sur les résultats combinés de deux essais cliniques de phase 3 menés avec 421 patients.
"L'utilisation des cellules du patient qui fabriquent du collagène est un moyen révolutionnaire d'aider à traiter les rides naso-labiales et de restaurer la fraîcheur du visage", souligne le Dr Robert Weiss, professeur associé à la faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins (Maryland, est) et directeur de l'Institut Maryland Laser Skin and Vein.
Il est le principal chercheur ayant conduit les essais cliniques du laViv.
 | Source AFP modifié le 23/06/2011 |
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