USA: un jugement ouvre la voie à des génériques du Taxotere de Sanofi

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Source photo : Mychele Daniau [AFP/Archives]

Dans son verdict, le juge estime notamment que deux des brevets de formulation protégeant le Taxotere constituent des évolutions minimes d'un précédent brevet protégeant le docetaxel, son principe actif, et ne sont donc pas opposables aux fabricants de génériques Hospira et Apotex, que Sanofi poursuivait pour les avoir violés.

Ce jugement ouvre donc la voie à l'éventuelle commercialisation, qui reste soumise à l'approbation des autorités sanitaires américaines, de génériques du Taxotere, puisque celui-ci n'est plus protégé que par le brevet couvrant le docetaxel qui expire en novembre prochain alors que les brevets invalidés couraient jusqu'en 2012 et 2013.

Un porte-parole de Sanofi-Aventis a déclaré à l'AFP que le groupe se réservait "toutes les options ouvertes" concernant un éventuel appel de cette décision ou le lancement par le français lui-même de génériques de son médicament.

Au premier semestre 2010, les ventes du Taxotere au niveau mondial ont atteint 1,1 milliard d'euros, dont 439 millions aux Etats-Unis, en faisant le 3e médicament le plus vendu du groupe.

Selon le porte-parole de Sanofi, cette décision n'entraîne pas de modification de ses prévisions de croissance. Ces dernières avaient été abaissées par le groupe fin juillet après l'approbation par les autorités sanitaires américaines d'un générique d'un autre de ses médicaments vedettes, le Lovenox (anticoagulant).

A l'horizon 2013, son objectif reste au minimum de maintenir ses ventes et ses bénéfices au niveau de ceux de 2008.

Le Taxotere est utilisé dans le traitement des cancers du sein, de la prostate, du poumon, de l'estomac, de la tête et du cou.