Logo du laboratoire pharmaceutique américain Merck

Source photo : AFP/Archives

Ce nouveau traitement a été testé aux Etats-Unis, au Canada et en Allemagne avec un peu plus de 500 patients souffrant de fibrillation auriculaire, trouble du rythme cardiaque le plus fréquent, et exposés à au moins un risque supplémentaire d'attaque cérébrale, tel que le diabète (type 2) ou l'hypertension artérielle.

La fibrillation auriculaire peut multiplier par cinq le risque d'attaque cérébrale en provoquant la formation de caillots.

Cet essai clinique visait à observer les effets comparés du betrixaban et de la warfarine, un puissant anti-coagulant difficile à doser qui présente un risque important d'hémorragie grave et qui est généralement utilisé en cas de fibrillation auriculaire.

"Le betrixaban paraît sûr et bien toléré dans un groupe divers de patients souffrant de fibrillation auriculaire", a indiqué le Dr Michael Ezekowitz, professeur de médecine au Jefferson Medical College à Philadelphie (Pennsylvanie, est), qui a mené l'essai clinique.

Il a relevé que parmi les nouveaux anti-coagulants actuellement testés, le betrixaban était le seul à ne pas être éliminé par les reins et pouvait donc être utilisé chez les sujets souffrant de dysfonctionnements rénaux.

De plus, il agit rapidement, requiert seulement un comprimé par jour et ne nécessite pas de surveillance permanente comme pour la warfarine, a précisé le Dr Ezekiwitz, tout en soulignant qu'il s'agissait "d'une étude préliminaire et qu'une évaluation définitive pourra être faite" à l'issu d'un autre essai, plus étendu.

Il a présenté les résultats de l'essai clinique à la 59e conférence annuelle de l'American College of Cardiology réunie à Atlanta (Géorgie, sud) qui a débuté samedi.