Xarelto, espoir de Bayer, autorisé en Europe en prévention des infarctus
Le laboratoire allemand Bayer a annoncé jeudi avoir obtenu l'autorisation européenne en prévention des récidives d'angines de poitrine et d'infarctus du myocarde de son anti-coagulant Xarelto, le médicament dans lequel il place le plus espoir pour les années à venir.

Source photo : John Macdougall [AFP/Archives]
Xarelto (rivaroxaban) est déjà autorisé, notamment aux Etats-Unis et en Europe, pour certaines pathologies dont des thromboses veineuses et la prévention des accidents vasculaires cérébraux.
L'autorisation donnée jeudi, pour traiter les risques de récidives après un syndrome coronarien aigu en combinaison avec un autre anti-coagulant, est importante car ce type d'accident cardiaque est répandu dans les pays développés et est la première cause de mortalité aux Etats-Unis, selon Bayer.
Bayer cherche à obtenir l'aval des autorités sanitaires pour que Xarelto puisse être prescrit dans le plus d'indications possibles.
A terme, s'il obtient toutes les autorisations qu'il désire, Bayer espère tirer plus de deux milliards d'euros de chiffre d'affaires annuel de Xarelto.
Il deviendrait ainsi la principale source de revenus de la branche pharmacie du groupe, dont les best-sellers, le traitement contre la sclérose en plaques Betaferon, et les pilules contraceptives Yaz/Jasmine, sont sur le déclin.
Bayer, inventeur de l'aspirine, a trois autres traitements qu'il juge très prometteurs et pour lesquels il veut prochainement demander l'autorisation.
VEGF Trap-Eye, une spécialité ophtalmologique, et les traitements de cancérologie alphadrin et regorafenib lui rapporteront chacun plus d'un milliard d'euros par an les meilleures années, espère-t-il.
![]() | Source AFP modifié le 26/12/2011 |













