Lexique : Phéochromocytome non traité

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Lexique : Phéochromocytome non traité

Phéochromocytome non traité

La surrénale est une petite glande située au pôle supérieur de chaque rein. On en distingue la partie externe (corticosurrénale) et la partie interne (médullosurrénale). Chacune de ces parties est une glande à part entière, sécrétant chacune des hormones différentes :

la corticosurrénale sécrète les corticoïdes, l'aldostérone et des androgènes,

la médullosurrénale sécrète l'adrénaline et la noradrénaline.

Le phéochromocytome est une tumeur rare, parfois maligne et métastatique, développée aux dépends du tissu médullosurrénalien, localisée dans la très grande majorité des cas dans une des glandes surrénales. Il est responsable de la production excessive de catécholamines (adrénaline, noradrénaline).

Les manifestations cliniques consistent, classiquement, en la survenue brutale de crises paroxystiques d'hypertension artérielle accompagnées de maux de tête, de pâleur et de palpitations . Ces crises durent de quelques minutes à plusieurs heures et se répètent parfois plusieurs fais par jour ou par semaine.

L'hypertension artérielle est sévère et peu sensible aux anti-hypertenseurs. Certains médicaments (dont des anti-hypertenseurs) peuvent déclencher des poussées hypertensives ou au contraire être responsables d' hypotension orthostatique .

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